Fiche ROME H1213
Responsable du développement clinique en industrie pharmaceutique
Le Responsable du développement clinique coordonne les études cliniques et assure la conformité des projets de recherche. Coordonne le plan de développement des produits de santé avec l'ensemble des études cliniques qui leurs sont rattachées Garantit la mise en place de protocoles d'études cliniques dans le respect de la conformité réglementaire et scientifique Apporte une expertise médicale sur des projets Assure la liaison avec les autorités sanitaires et les comités éthiques pour toutes les questions de conformité Analyse et interprète les données des essais cliniques pour en déduire des conclusions valides Gère le budget et les ressources allouées aux projets de développement clinique
Intitulés de postes
0
Appellations du ROME
Diplômes qui y préparent
0
Fiches RNCP des diplômes nationaux
Demandeurs d'emploi du métier (cat. A, —)
—
France entière · évolution sur un an
Salaire médian à 30 mois
—
Aucun diplôme rattaché ne publie de salaire
Intitulés de postes
Appellations officielles rattachées à ce métier.
Donnée non disponible
Demandeurs d'emploi qui recherchent ce métier
Catégorie A, inscrits en fin de mois, France entière, données brutes (France Travail, STMT).
Donnée non disponible
Effectifs arrondis à la dizaine par le producteur ; depuis juillet 2025, le métier recherché d'une partie des nouveaux inscrits est saisi plus tard, ce qui tire les derniers mois vers le bas.
Par région
Demandeurs d'emploi de catégorie A recherchant ce métier, . Évolution sur un an.
Aucune donnée régionale publiée.
Offres et concurrence dans le domaine H12
Conception, recherche, études et développement
Offres diffusées (2026 T1)
42 730
▼ -3,7 %84 % d'offres durables (CDI, CDD > 6 mois)
Demandeurs pour une offre
0,5
23 000 demandeurs cat. A du domaine fin 2026 T1
Offres diffusées sur le site de France Travail (partenaires compris) pendant le trimestre, rapportées aux demandeurs d'emploi du même domaine en fin de trimestre. C'est un repère de concurrence, pas l'indicateur officiel de tension (qui combine aussi les embauches et la durée des offres). Toutes les offres ne passent pas par France Travail.
Diplômes qui y préparent
Diplômes nationaux dont la fiche RNCP cite ce métier, avec leur salaire médian France entière à 30 mois. Débouché visé, pas emploi observé.
Aucun diplôme national du supérieur rattaché (les titres professionnels et diplômes d'école ne sont pas couverts).
Accès et compétences
Conditions d'accès. Ce métier est accessible avec un Master en sciences cliniques, un Doctorat en pharmacie, un Diplôme d'État de Docteur en médecine ou un Diplôme d'État de Docteur en pharmacie.
Savoir-faire (30)
- Analyser les données de tests cliniques
- Analyser les tendances du marché pharmaceutique
- Appréhender les lois et les réglementations relatives à l'utilisation du numérique en santé et de l'utilisation des données
- Assurer la confidentialité des données médicales
- Assurer la liaison avec les autorités sanitaires
- Assurer la sécurité des participants
- Avoir une aisance rédactionnelle pour rédiger les rapports de réglementation nécessaires à la bonne mise sur le marché
- Avoir une capacité d'analyse, de synthèse et d'anticipation des risques sur la base des remontées d'informations
- Avoir une vision et appréhension systémiques des enjeux de la santé et des médicaments
- Communiquer les résultats des études aux parties prenantes
- Connaître les procédures des essais cliniques, les bonnes pratiques cliniques et la réglementation du domaine de la recherche clinique
- Convaincre en argumentant avec un ou plusieurs interlocuteurs
- Coordonner une équipe de recherche
- Développer des méthodes de recherche innovantes
- Développer des stratégies de tests adaptatives
- Développer et fédérer un réseau (professionnels de santé, autorités de santé, associations de patients, etc.)
- Elaborer une stratégie de développement d'activité
- Enseigner, développer des compétences
- Evaluer la pertinence des informations scientifiques
- Fédérer et stimuler les équipes
- Gérer les relations avec les comités éthiques
- Maintenir une documentation précise des études
- Minimiser les impacts environnementaux des essais
- Négocier avec les prestataires externes
- Participer à l'élaboration du protocole de l'essai clinique et définir la méthodologie adaptée
- Piloter une démarche qualité, un processus d'amélioration continue
- Savoir anticiper et faire monter des équipes en compétences en lien avec l'évolution de la réglementation et des métiers
- Suivre les avancées technologiques en santé
- Superviser la collecte de données cliniques
- Utiliser l'anglais dans un contexte professionnel
Savoir-être professionnels (4)
- Etre à l'écoute, faire preuve d'empathie
- Faire preuve de leadership
- Faire preuve de rigueur et de précision
- Organiser son travail selon les priorités et les objectifs
Savoirs (19)
- Analyse statistique pour essais cliniques
- Connaissance des normes ISO 14155
- Diplôme d'Etat de docteur en médecine
- Diplôme d'Etat de docteur en pharmacie
- Evaluation de la sécurité des patients
- Gestion de projets cliniques
- Gestion des données cliniques
- Gestion des risques cliniques
- Gestion des équipes de recherche
- Interprétation des résultats d'essais cliniques
- Master mention psychologie clinique, psychopathologie et psychologie de la santé
- Normes rédactionnelles
- Négociation avec les organismes de réglementation
- Procédures d'essai clinique
- Rapport d'étude clinique
- Rédaction de protocoles cliniques
- Réglementation des essais cliniques
- Réglementation du marché du médicament, du dispositif médical
- Techniques de communication scientifique
Source : Répertoire opérationnel des métiers et des emplois (ROME) (France Travail), v62.